BH002是由貝海生物利用公司全球首創(chuàng)的增溶技術(shù)平臺自主開發(fā)的卡巴他賽創(chuàng)新品種，目前無任何卡巴他賽產(chǎn)品在中國上市，BH002臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，BH002可顯著提高抗腫瘤活性及臨床安全性，具有極好的臨床轉(zhuǎn)化前景，有望提高患者的生存率，改善患者生活質(zhì)量。BH002上市后將有望填補國內(nèi)空白。BH002注射液將在中國晚期實體瘤患者中開展安全性、耐受性及藥代動力學(xué)的臨床Ⅰ期研究，評估BH002注射液在晚期實體瘤患者中的安全性，并初步評估其臨床療效。
卡巴他賽屬于第二代紫杉烷類抗腫瘤藥物，最早由賽諾菲(Sanofi)公司開發(fā)，目前還未在中國上市?？ò退悓τ谵D(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）有明顯的治療作用，2020年版中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）前列腺癌診療指南推薦卡巴他賽以1A類證據(jù)可作為轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的3線及4線治療，即用于一線多西他賽化療失敗后和/或新型內(nèi)分泌治療失敗后的mCRPC。
2、關(guān)于mCRPC
前列腺癌是男性高發(fā)惡性腫瘤，其世界范圍內(nèi)發(fā)病率在男性所有腫瘤中位居第二。根據(jù)國家癌癥中心數(shù)據(jù)，前列腺癌自2008年起成為男性泌尿系統(tǒng)中發(fā)病率最高的腫瘤，轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）指經(jīng)過初次持續(xù)雄激素剝奪治療后疾病依然進展并向身體其他組織轉(zhuǎn)移的前列腺癌。盡管多西他賽在內(nèi)的多個藥物，其中包括作用于雄激素的阿比特龍及恩雜魯胺先后獲批用于mCRPC的治療，但患者最終會耐藥。The Lancet Oncology在線發(fā)表的一項研究表示，卡巴他賽治療mCRPC的臨床療效（總生存期OS和無進展生存期PFS）優(yōu)于恩雜魯胺及阿比特龍，可顯著改善mCRPC患者的生活質(zhì)量。隨著由卡巴他賽作為三、四線治療帶來的生存獲益在mCRPC患者中得到證實，已被各國權(quán)威臨床治療指南列為三、四線治療的一級推薦。
